DOXICIVALL POLVO 50X200 GR (doxiciclina 50%) para Cerdos y Pollos de Laboratorios Mevet

DOXICIVALL POLVO POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

COMPOSICIÓN POR g : Doxiciclina (hiclato).........................................................500 mg Excipiente c.s. Registro nº 1.260 ESP   PROPIEDADES: La doxiciclina es un antibiótico bacteriostático, perteneciente al grupo de las tetraciclinas, que act�a interfiriendo la s�ntesis proteica bacteriana de las cepas sensibles. La doxiciclina es activa frente a E. coli, Mycoplasma spp. (pollos), Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida (cerdos de cebo).

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Y ESPECIES DE DESTINO: Pollos: colibacilosis, CRD y micoplasmosis. Cerdos de cebo:

prevenci�n y tratamiento del Complejo Respiratorio Porcino causado por cepas sensibles de Pasteurella multocida y Bordetella bronchiseptica.

POSOLOGÍA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Administraci�n en el agua de bebida. Renovar cada 24 h el agua medicada, �sta debe ser la �nica fuente de bebida. Pollos:

40 mg/kg p.v./d�a durante 3-5 d�as.
Cerdos de cebo: 20 mg/kg p.v./d�a durante 5 d�as.

TIEMPO DE ESPERA:

Carne: pollos, 4 d�as; cerdos de cebo, 6 d�as. Huevos: no est� permitido su uso en aves cuyos huevos se destinen a consumo humano.

CONSERVACIÓN:

Conservar a no más de 25 ºC, en lugar seco y al abrigo de la luz.

PRESENTACIÓN:

Bolsa de 200 g. Envase de 10 kg (50x200 g).

NEUDIAVAL POLVO ORAL (50X118 GR) Amoxicilina 100% para cerdos y pollos, de Laboratorios Mevet

COMPOSICIÓN POR BOLSA: Amoxicilina (trihidrato) .................................................................100 mg Registro nº 1397 ESP   PROPIEDADES:

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Y ESPECIES DE DESTINO: Cerdos (en cebo): enteritis producidas por cepas sensibles de origen infeccioso y meningitis estreptocócica. Pollos de engorde: colibacilosis producidas por cepas sensibles.

POSOLOGÍA, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Administración en el agua de bebida. Renovar cada 12 horas el agua medicada, ésta debe ser la única fuente de bebida. Una vez abierta la bolsa, consumir en 2 semanas. Cerdos (en cebo): 2 bolsas/1.000 litros durante 5 días. Pollos de engorde: 1-2 bolsas/1.000 litros durante 5 días.

TIEMPO DE ESPERA: Carne: cerdos (en cebo), 10 días; pollos de engorde, 2 días. Huevos: no est� permitido su uso en aves cuyos huevos se destinen a consumo humano

CONSERVACIÓN: Conservar a no más de 25 ºC en un lugar seco y al abrigo de la luz.

PRESENTACIÓN: Bolsa de 118 g (100 g actividad). Envase de 1,18 kg (1 kg actividad) (10x118 g). Envase de 5,9 kg (5 kg actividad) (50x118 g).

Dermoscent Essential 6 perros Spot On Pipetas para tratamientos dermatológicos agresivos

 DERMOSCENT ESSENTIAL 6

Contenido de los envases:

- Perro pequeño (0-10Kg): 4 pipetas de 0,6ml

- Perro mediano (10-20Kg): 4 pipetas de 1,2ml

- Perro grande (20-40Kg): 4 pipetas de 2,4ml

Dermoscent Essential 6 para perros regenera y reequilibra la piel y ayuda en tratamientos dermatológicos agresivos.

Gracias a sus ingredientes activos 100% naturales, como aceites esenciales de romero, lavanda, cedro, orégano o melaleuca, Dermoscent Essential 6 para perros hidratan la epidermis, eliminan los malos olores y protege la piel de las agresiones medioambientales para conseguir un óptimo cuidado de la salud de la piel de su perro.

La aplicación es muy sencilla y puede usarse en cualquier perro, ya sea de pelo largo o corto, incluso en aquellos con pieles sensibles y delicadas.

Dermoscent ha sido elaborado por los laboratorios Ldca, un laboratorio dermocosmético francés especializado en el cuidado de la piel de las mascotas. Todos los productos está fabricados bajo la supervisión de veterinarios especializados en dermatología veterinaria y farmacéuticos expertos en formulación dermocosmética.

Dermoscent Essential 6 para perros es un producto hipoalergénico, sin fragancia y sin conservantes.

El práctico formato en pipetas de Dermoscent asegura su fácil, directa y eficaz aplicación. Con una pipeta a la semana durante dos meses, siempre siguiendo los consejos veterinarios, se consiguen resultados óptimos:

- Reequilibrar la piel de tu mascota.

- Respetar el PH de la piel del perro.

- Evitar la caida del pelo e incluso avivarlo aumentando su brillo.

- Eliminar los malos olores del pelo del perro respetando su olor natural.

- Disminuir las irritaciones cutáneas que pudiera tener el perro.

Forma de aplicación: una vez abierta la pipeta, retire el pelo del perro de la zona de los hombros o el cuello y vacíe la pipeta sobre la piel.

Tras el tratamiento inicial de dos meses (una pipeta a la semana), es conveniente seguir aplicando el producto a razón de 1 pipeta cada dos semanas para maximizar su efecto. Durante los meses de verano es aconsejable volver a aplicar una pipeta a la semana para luchar contra los efectos perjucidiales del sol.

Aconsejado como tratamiento único o complementario en:

- Desórdenes queratoseborreicos

- Adenitis sebácea

- Dermatitis atópica

- Displasias foliculares

- Ictiosis

- Dermatitis alérgicas

- Procesos micóticos

- Procesos secundados por bacterias

OPTIMMUNE 3,5 gr. Pomada de uso oftálmico para perros indicado en el tratamiento de la queratoconjuntivitis seca crónica de laboratorios MSD

 

  Lacrimomimético-antiinflamatorio en pomada oftálmica

Laboratorio MSD Forma farmacéutica Pomada oftálmica (Pom.of.) Composición por g: Ciclosporina A: 2 mg, excipientes c.s. Interacciones e incompatibilidades No se han descrito. Indicaciones y especies de destino Perros: Tratamiento de queratoconjuntivitis seca (QCS) crónica idiopática y de la queratitis superficial crónica. Contraindicaciones • No utilizar en caso de sospecha de infección por hongos. • No se ha valorado el efecto de la ciclosporina A en la función reproductiva ni en la gestación de cánidos. El medicamento no está recomendado en perras gestantes o lactantes. Efectos secundarios • Se han observado ligeras irritaciones durante los primeros días de la terapia. Vía de administración Oftálmica. Posología • Aplicar 1 cm de pomada en el ojo afectado, cada 12 horas. • La duración del tratamiento depende de la severidad del proceso y de la respuesta obtenida. La experiencia clínica demuestra que alrededor de un 90% de los perros requerirán una terapia de por vida. Para obtener mejores resultados en el tratamiento de la queratoconjuntivitis seca, la ciclosporina A se debe administrar en la fase inicial de la enfermedad, antes de producirse lesiones irreversibles y fibrosis del tejido lacrimal. La mejoría en el test de la lágrima de Schirmer se asocia a un buen pronóstico si la terapia se mantiene. Precauciones especiales • Antes de aplicar la pomada, eliminar los exudados con soluciones no irritantes apropiadas. • Evitar el contacto con la piel. Utilizar guantes al aplicar la pomada. • Lavarse las manos tras su aplicación. • Evitar la contaminación del producto. Tapar el tubo después de cada aplicación. Modo de conservación Conservar a temperatura entre 2 y 30 ºC. Observaciones • Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. • Mantener fuera del alcance y la vista de los niños. Presentación Tubo con 3,5 g. Reg. Nº 1054 ESP

CLORVALL PREMEZCLA medicamentosa (Clortetraciclina al 5%) para Terneros, Óvidos, Cápridos, Porcino y Aves, de Laboratorios Mevet

CLORVALL PREMEZCLA

 

COMPOSICIÓN POR KG:
Clortetraciclina (clorhidrato)...........................................................50 g
Excipiente c.s.

PROPIEDADES:

La clortetraciclina es un antibiótico bacteriostático, del grupo de las tetraciclinas,

que inhibe la síntesis de las proteínas bacterianas.

Es activa frente a bacterias grampositivas y gramnegativas como

Streptococcus spp., Haemophilus spp., Klebsiella spp. y Clostridium spp.; rickettsias; clamidias;

micoplasmas y protozoos (Theileria, Eperythrozoon y Anaplasma).
La clortetraciclina se absorbe de forma incompleta desde el tracto gastrointestinal;

su absorción se ve disminuida por la presencia de sales solubles de metales divalentes y

trivalentes con los que forma complejos. Se distribuye ampliamente por todo el organismo.

Se elimina fundamentalmente por orina y heces.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS  Y ESPECIES DE DESTINO:

Terneros: enteritis bacteriana, neumonía y anaplasmosis.
Óvidos y cápridos: enteritis bacteriana y neumonía.
Cerdos: enteritis bacteriana, neumonía enzoótica y disentería.
Aves: CRD y sinovitis infecciosa.

POSOLOGÍA, MODO DE EMPLEO Y DOSIS:

Vía oral, incorporado al pienso. Cuando la dosis sea inferior a 2 kg/Tm de pienso,

hacer una dilución previa de la dosis con parte del pienso a medicar, de modo

que la cantidad conjunta a incorporar no sea inferior a 2 kg/Tm.
Terneros: 1,5-2 g/cabeza/día hasta la remisión de los síntomas.
Óvidos y cápridos: 1,5 g/cabeza/día hasta la remisión de los síntomas.
Cerdos: 2-8 kg/Tm hasta la remisión de los síntomas.
Aves:
- Preventivo: 1-2 kg/Tm hasta la remisión de los síntomas.
- Curativo: 2-4 kg/Tm hasta la remisión de los síntomas.

TIEMPO DE ESPERA:

Carne, 10 días

CONSERVACION:

Conservar a no más de 25 ºC , en un lugar seco y al abrigo de la luz.

PRESENTACIÓN:

Saco de 25 kg

LINCOVALL PREMEZCLA MEDICAMENTOSA 5,5% 25 KG (Lincomicina al 5,5%) para porcino de Laboratorios Mevet.

LINCOVALL PREMEZCLA PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

COMPOSICIÓN POR Kg : Lincomicina (clorhidrato)...........................................................55 g Excipiente c.s. Registro nº 0258 ESP   PROPIEDADES: La lincomicina es un antibiótico bacteriostático, del grupo de las lincosamidas, que inhibe la síntesis de las proteínas bacterianas. A altas concentraciones puede ser bactericida. Es activa frente a bacterias grampositivas como Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (cepas beta-hemolíticas), S. viridans, Clostridium tetani, Clostridium perfringens, y Erysipelothrix rhusiopathiae; leptospiras y micoplasmas. Tras la administración oral, se absorbe el 20-35% de la dosis. Se distribuye ampliamente por todo el organismo, atravesando la barrera placentaria. Se metaboliza en el hígado. Un 40% de la dosis se elimina en las heces. Un pequeño porcentaje (5-10%) se elimina de forma activa en la orina.También se elimina en la leche.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Y ESPECIES DE DESTINO: Cerdos: disentería y neumonía enzoótica.

POSOLOGÍA, MODO Y VIA DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral, incorporado al pienso. Cuando la dosis sea inferior a 2 kg/Tm de pienso, hacer una dilución previa de la dosis con parte del pienso a medicar, de modo que la cantidad conjunta a incorporar no sea inferior a 2 kg/Tm. Disentería: - Tratamiento y control: 2 kg/Tm durante 3 semanas o hasta la remisión de los síntomas, seguido de 0,8 kg/Tm durante 4 semanas. - Control: 0,8 kg/Tm durante 4 semanas antes de la aparición de los síntomas o después del tratamiento. Neumonía enzoótica: 4 kg/Tm durante 3 semanas o hasta la remisión de los síntomas.

TIEMPO DE ESPERA: Carne, 6 días.

CONSERVACIÓN: Conservar a no más de 25 ºC, en un lugar seco y al abrigo de la luz.

PRESENTACIÓN: Saco de 25 kg.

TRACINVALL PREMEZCLA (premezcla medicamentosa a base de Neomicina (sulfato) 35 gr/kg, al 3,5% de Laboratorios Mevet para Terneros, Aves, Porcino y Potros

TRACINVALL PREMEZCLA PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

COMPOSICIÓN POR Kg. Neomicina (sulfato)......................................................35 g Excipiente c.s. Registron nº 0643 ESP   PROPIEDADES: La neomicina es un antibi�tico bactericida, del grupo de los aminoglic�sidos, que inhibe la s�ntesis de las prote�nas bacterianas. Altera adem�s la permeabilidad de la membrana. Es activa frente a bacterias grampositivas y gramnegativas como Staphylococcus aureus, Bacillus anthracis, Streptococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, E. coli, Klebsiella pneunomoniae, Haemophilus influenzae, Proteus vulgaris, Salmonella spp. y Shigella spp. Los microorganismos anaerobios son resistentes. Presenta resistencias cruzadas con la lincomicina y con los otros aminoglic�sidos. Su absorci�n por v�a oral es escasa, del orden del 3% de la dosis administrada. Esta absorci�n aumenta significativamente en caso de enteritis, y si hay insuficiencia renal pueden alcanzarse concentraciones t�xicas. El 97% restante se elimina inalterado con las heces.

INDICACIONES TERAPÉUTICAS Y ESPECIES DE DESTINO: Potros: infecciones bacterianas del tracto gastrointestinal. Terneros: colibacilosis y salmonelosis. Cerdos: colibacilosis, salmonelosis, disenter�a vibri�nica y enfermedad de los edemas. Aves: diarreas inespec�ficas y salmonelosis.

POSOLOGÍA, MODO DE EMPLEO Y DOSIS: V�a oral, incorporado al pienso. Cuando la dosis sea inferior a 2 kg/Tm de pienso, hacer una diluci�n previa de la dosis con parte del pienso a medicar, de modo que la cantidad conjunta a incorporar no sea inferior a 2 kg/Tm. Todas las especies: 2-4 kg/Tm durante 3-5 d�as.

TIEMPO DE ESPERA: Carne: terneros, 30 dias; cerdos, 20 dias; aves ponedoras, 14 dias; pollos de carne, 5 dias;

CONSERVACIÓN: Conservar a no m�s de 25� C, en lugar seco y al abrigo de la luz.

PRESENTACIÓN: Saco de 25 kg.

AINIL 250 ML (PORCINO). Una solución inyectable de ketoprofeno al 10% con propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas) AINE de Laboratorios Invesa

AINIL 250 ML (PORCINO)
una solución inyectable de ketoprofeno al 10% con propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas. Está indicado en el tratamiento antiinflamatorio y antipirético del síndrome de metritis-mastitis-agalaxia (MMA) y en enfermedades respiratorias. Tras la administración intramuscular del producto, éste es rápidamente absorbido. La concentración máxima se alcanza entre 30 minutos y una hora y la biodisponibilidad es del 90-100%.  La utilización de Ainil Porcino ayuda a controlar el síndrome MMA, mejora la secreción láctea, disminuye el edema mamario y facilita el desarrollo de los lechones

CLORTETRACICLINA 10% BMP PREMEZCLA DE LABORATORIOS SERRA PAMIES, S.A

CLORTETRACICLINA 10% BMP PREMEZCLA

RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN 
COMERCIAL: 


CLORTETRACICLINA BMP 10% PREMEZCLA

2. 
COMPOSICIÓN CUALI-CUANTITATIVA COMPLETA:

 
Clortetraciclina (clorhidrato)…………………….10 g

Excipiente c.s.p…………………………………..100 g

3. FORMA 
FARMACÉUTICA: 

 Premezcla
medicamentosa

4. 
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y FARMACOCINETICA: 


Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos que impiden la síntesis de las
proteínas bacterianas; esta acción antibacteriana es el resultado de la fijación a la subunidad
30 S de los ribosomas por uniones quelantes con los grupos fosfato en el RNA mensajero.
Impiden pues la fijación del RNA de transferencia sobre el RNA mensajero.


Su espectro de acción comprende:


Bacterias Gram (+) y Gram (-)



Streptococcus spp. 
  
 Haemophilus 
spp. 
  
 Klebsiella 
spp. 
  
 Clostridium 
spp.

 Rickettsia
 Clamydias

Mycoplasma spp. 
 Protozoos:



Theileria 
  
 Eperythozoom 
  
 Anaplasma

Las tetraciclinas se absorben de forma incompleta desde el tracto gastrointestinal; el grado de
absorción se ve disminuido por la presencia de sales solubles de metales divalentes y
trivalentes, con los que las tetraciclinas forman complejos estables. Se unen en grado variable
a las proteínas plasmáticas y son ampliamente distribuidas por todo el organismo registrándose
las concentraciones más elevadas en hígado, bazo, pulmón y en las zonas activas de
osificación. Concentraciones menores se encuentran en saliva, humores tumorales y la leche;
también atraviesa la barrera placentaria.

Las tetraciclinas difunden al líquido cerebroespinal con dificultad, aumentando si las meninges
están inflamadas.


 
La vida media biológica de la clortetraciclina es de 8,8 horas.
Se eliminan fundamentalmente en la orina y en heces; la eliminación renal es por filtración
glomerular, encontrando las cantidades más altas en orina entre las 2-8 horas después de la
administración. La eliminación fecal puede representar hasta el 10% de la dosis.

5. DATOS 
CLÍNICOS 


5.0 ESPECIES 
DE 
DESTINO 

 
Aves de producción
 Cerdos
 Terneros

Óvidos y cápridos

5.1 INDICACIONES 
TERAPÉUTICAS 

 Terneros
:
Enteritis bacteriana.


      Neumonía.


      Anaplasmosis.


Óvidos y cápridos: Enteritis bacteriana



       Neumonía

 Porcino: Enteritis bacteriana


   Neumonía enzoótica


   Disentería

 Aves: CRD
  Sinovitis
infecciosa


5.2 CONTRAINDICACIONES 
- No administrar a animales con historial de
hipersensibilidad a las tetraciclinas.
-  No administrar a animales con alteraciones hepáticas o
renales.
-  No administrar a animales con el rumén funcional.
-  No administrar a équidos.
- Gatos



5.3 
EFECTOS SECUNDARIOS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) 

-  Inhibición del crecimiento de los huesos largos.
-  Alteraciones de la flora digestiva.
-  Inmunodepresión en cerdos y  en aves.
-  Crecimiento de organismos no susceptibles, sobre todo
monilias.

TIAMINVALL PREMEZCLA 25 KG (Tiamulina hidrógeno fumarato 20 gr) de Labortorios Mevet

TIAMINVALL PREMEZCLA

PREMEZCLA MEDICAMENTOSA

COMPOSICION POR KG:

Tiamulina hidrógeno fumarato…………………………………20 gr

Excipiente c.s.

PROPIEDADES:

La tiamulina es un antibiótico bacteriostático, derivado semisintético

de la pleuromulina, que inhibe la síntesis de las proteínas

bacterianas. Es activa frente a Treponema hyodysenteriae,

Leptospira spp., micoplasmas y bacterias grampositivas como

Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens,

Listeria monocytogenes, Erysipelothrix spp. y Corynebacterium

pyogenes.

La tiamulina se absorbe rápidamente a través del tracto

gastrointestinal. En cerdos, aparece en sangre a los 30 minutos;

las concentraciones máximas se alcanzan a las 2-4 horas. Un 85%

de la dosis se absorbe y de ésta, el 98% se excreta por orina y

heces en 72 horas.

INDICACIONES TERAPÈUTICAS Y ESPECIES DE DESTINO:

Cerdos: disentería porcina (control, prevención y tratamiento) y

neumonía enzoótica (mejora del índice de conversión y

tratamiento).

Gallinas (pollos, pollitas de recría y gallinas reproductoras):

micoplasmosis respiratorias.

POSOLOGIA MODO Y VIA DE ADMINISTRACION:

Vía oral, incorporado al pienso. Cuando la dosis sea inferior a

2 kg/Tm de pienso, hacer una dilución previa de la dosis con parte

del pienso a medicar, de modo que la cantidad conjunta a incorporar

no sea inferior a 2 kg/Tm.

Cerdos:

- Tratamiento de la disentería: 5 kg/Tm durante 7-10 días.

- Control y prevención de la disentería: 2 kg/Tm durante la época

de riesgo.

- Neumonía enzoótica: 1,5 kg/Tm durante 2 meses.

Gallinas: 5,6-6,25 kg/Tm durante 3-6 días.

TIEMPO DE ESPERA:

Carne: cerdos, 10 días; gallinas, 5 días.

CONSERVACION:

Conservar a no más de 25°C, en lugar seco y al abrigo de la luz.

FORMATOS:

Saco de 25 kg.

Registro nº 0677 ESP

Fenoxipen V Premezcla medicamentosa para la incorporación en el pienso con un contenido de un 10% de fenoximetilpenicilina potásica (100g/kg) de Laboratorios PH Ibérica

Fenoxipen V

Composición

Premezcla medicamentosa para la incorporación en el pienso con un contenido de un 10% de fenoximetilpenicilina potásica (100g/kg).

Indicaciones

Fenoxipen V está especialmente indicado para el tratamiento y control de la meningitis y septicemia porcinas, causadas por Streptococcus suis.

Dosis y administración

Porcino: 2 kg de Fenoxipen V/tonelada pienso, equivalente a 10 mg de fenoximetilpenicilina/kg p.v./día. Es recomendable suministrar pienso medicamentoso "ad libitum”, durante 6 semanas consecutivas para el tratamiento y control de meningitis/septicemias. El pienso medicamentoso debe prepararse de forma reciente cada 5 días.

Contraindicaciones

No debe ser administrado directamente.

Aviso para el personal manipulador de la premezcla: posible hipersensibilización (alergia) después de la inhalación, ingestión o contacto directo con la piel. No manipule el producto si es alérgico a las penicilinas. Evite el contacto directo utilizando guantes, ropa protectora y máscara contra el polvo cuando prepare el pienso medicamentoso.

Período de supresión

Los cerdos podrán sacrificarse para el consumo humano una vez pasadas 24 horas (1 día) desde el último tratamiento.

Presentación

El producto se comercializa en sacos de 25 Kg

Fecha límite garantía

El producto es estable durante 2 años desde la fecha de fabricación. Conservar a temperatura no superior a 25ºC, en lugar seco. Cerrar correctamente el saco después de su uso.

Premezcla medicamentosa para piensos

Prescripción veterinaria

Registro Nº 1337 ESP

Intermax Premezcla 25 kg de laboratorios Lamons a base de Sulfadiacina y Trimetropina

INTERMAX PREMEZCLA 25 KG

Composición por gramo
Sulfadiacina ........................250 mg
Trimetroprima........................ 50 mg
Excipiente c.s.p..................1000 mg

Propiedades farmacológicasContiene la asociación antimicrobiana sulfadiacina-trimetoprim en la proporción 5:1 en forma de premezcla medicamentosa. La sulfadiacina en asociación con trimetoprima proporciona un efecto sinérgico sobre Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Proteus mirabilis, Salmonella spp,Pasteurella spp, Shigella spp, Haemophilus influenzae, Eschericia coli, Clostridium spp y Vibrio spp; Staphylococcus aureus, Corynebacterium spp, Actinomyces, Neiseria spp, Klebsiella spp, Bordetella spp y Proteus spp; es moderadamente sensibles frente a Nocardia spp y Enterobacter aerogenes).

Indicaciones terapéuticas
Tratamiento del síndrome (MMA) mastitis-metritis-agalaxia, rinitis atrófica y diarreas causadas por E.coli (sensibles a sulfadiazina y trimetoprima)

Vía de administración
Premezcla para incorporación al pienso.

Posología y modo de administración
Administrar 1 g/10 kg de peso vivo /día, durante 5 días, incorporado en el pienso.

Contraindicaciones
No administrar a animales con historial conocido de hipersensibilidad a las sulfamidas, o insuficiencia renal o hepática.

Precauciones especiales Sobredosificación: Se ha mostrado bien tolerado hasta dos veces la dosis recomendada en cerdos. Interacción: Puede existir interacción entre la asociación de sulfadiacina, trimetoprima con la metamina y acidificantes urinarios, con los anticoagulantes y en general, con sustancias que aporten o liberen ácido paraaminobenzoico (PABA).

Observaciones
Efectos secundarios: No se han descrito. Utilización durante la gestación y la lactancia: Se ha demostrado la inocuidad de la utilización de las sulfamidas en el tratamiento del síndrome MMA (mastitis, metritis, agalaxia) en cerdas.
Advertencias: No administrar a animales con hipersensibilidad conocida a las sulfamidas ni a aquellos que sufran alteraciones renales o hepáticas. Es esencial la ingesta apropiada de agua.

Tiempo de espera
5 días

PresentaciónSacos tipo “kraft” de 25 kg.

Nº de registro: 1983 ESP